ABD'li Moderna firması, geliştirdiği Covid-19 aşısı için bugün Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA), acil kullanım onayı için başvurdu. Aşıların koronavirüse karşı yüzde 94'ten fazla etkili olduğunu yineleyen Moderna, aşının ağır Covid-19 vakalarında yüzde 100 etkili olduğunu açıkladı.

Moderna firmasının internet sitesinden yapılan açıklamada, aşının 3. faz denemesinin son analizine göre; koronavirüs aşısının yüzde 94'ten fazla etkili olup önceki verilerle tutarlılık gösterdiği ve "şiddetli Covid-19 vakalarında da yüzde 100 etkili olduğu" duyuruldu. Son değerlendirmelerin ardından ABD'de acil kullanım onayı için FDA'ya başvurulduğu belirtildi.

"AŞI, RİSK GRUBUNDA OLANLARDA DA BAŞARILI"

Moderna’nın 3. faz denemesinde, 30 binden fazla gönüllü vardı. Gönüllülerden yarısına aşı ve yarısına plasebo aşısı verildi. Aşı, 196 kişide Covid-19 geliştirdi ve 1 ölüm yaşandı. Ancak, 196 vakadan büyük çoğunluğuna Moderna aşısı değil, plasebo aşısı yapıldığı belirtildi. Denemeler, 65 yaş üstü 7.000 kişiye ve diyabet, şiddetli obezite ve kalp hastalığı gibi kronik hastalıkları olan 5.000'den fazla genç ile risk altındaki gruplarda önemli sayıda insanda da etkili oldu.