#KAS HASTASI

ELAZIĞLI SMA HASTASI KEREM ALİ BEBEĞİN BABASI KENAN YILDIRIM: "83 GÜN SONRA YARDIM EDECEĞİMİZ BİR KEREM ALİ OLMAYABİLİR"

29 Ocak 2024 12:25

Elazığ’da yaşayan SMA Tip 1 Kas Hastası Kerem Ali Yıldırım için başlatılan kampanya devam ediyor. Kampanya başarısı yüzde 66'ya ulaşırken, sürenin bitmesine ise 83 gün kaldı. Destek bekleyen baba Kenan Yıldırım, "Oğlumun sadece 83 günü kaldı. Resmi hesapları kapanmadan lütfen yalvarıyorum, oğluma sahip çıkın. Benim oğlum nefessiz kalıyor. Geceleri nefessiz kalıyor. Her gece binlerce defa gelip bakıyorum. Sizlere bir baba olarak yalvarıyorum. Lütfen oğlumu görün. Oğluma sahip çıkın" dedi.

SMA HASTASI BAŞAK BEBEĞİN ANNESİ: KAMPANYADA YÜZDE 85’E ULAŞTIK. KALAN YÜZDE 15 İÇİN BAŞAK’I KAYBETMEYELİM

15 Mayıs 2022 14:33

Elazığ’ın Karakoçan ilçesinde yaşayan Demirkıran ailesinin 18 aylık bebekleri Başak Demirkıran, SMA Tip-1 hastalığı nedeniyle yaşam mücadelesi veriyor. Başak bebeğin annesi Cemile Demirkıran, düzenledikleri yardım kampanyasında yüzde 85 seviyesine ulaştıklarını belirterek, “Kalan yüzde 15 için Başak’ı kaybetmeyelim. Başak’ımız şu anda yürüyemiyor, ağzından beslenemiyor. Kas kaybı olduğu için belki ilerde, Allah korusun bir kalp krizi durumu olacak. Bu durumların yaşanmaması için bir an önce Başak’ın elinden tutalım. Başak’ımızı Zolgensma tedavisine ulaştıralım” dedi.

SMA HASTASI 4 YAŞINDAKİ EFLİNSU İÇİN BURDUR'DA ETKİNLİK DÜZENLENDİ

04 Ocak 2022 12:06

Burdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi öğrencileri (MAKÜ), Antalya'da yaşayan 4,5 yaşındaki SMA Tip-1 hastası Eflinsu Tural'a destek olmak ve SMA hakkında farkındalık yaratmak için 'Çocuk Şenliği' etkinliği düzenlendi. SMA hastası Eflinsu Tural’ın eniştesi Mustafa Yılmaz, “Eflinsu sadece hızlı ilerleyen bir kas hastalığına sahip olduğu için maalesef dünyanın en pahalı tedavisine sahip. Bu hastalığın 2 milyon 167 bin küsur dolarla tedavisi var. Tedavi olduğu zaman ? iyileşebiliyor. Destek istiyoruz" dedi.

SMA HASTASI DEFNE BEBEK İÇİN ZAMAN DARALIYOR: “LÜTFEN DEFNE’NİN ELİNDEN TUTUN”

31 Ağustos 2021 13:11

Balıkesir'in Edremit ilçesinde yaşayan Gülcü ailesi, SMA Tip 1 hastası Defne bebeği yaşatmak için mücadele ediyor. Annesi Sefa Gülcü, “Kızımın ölümcül kas hastalığı mevcut. 17 aylık şu an kızım. Artık Defne’nin ilacına kavuşması gerekiyor. Lütfen Defne’nin elinden tutun, Defne’yi beraber yaşatalım” dedi.

SMA HASTASI AREL BEBEK İÇİN 20 MİLYON GEREKİYOR

08 Ağustos 2021 15:32

Antalya'da bir tür kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA Tip-1) ile mücadele eden 11 aylık Sonalp Arel Özbey’in yurt dışında tedavi olabilmesi için 20 milyon lira gerekiyor. Henüz 4.5 aylıkken Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde hastalık teşhisi konulan Arel bebek için sosyal medyada bağış kampanyası başlatıldı. Arel’e yurt dışında yalnızca 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen gen tedavisinin uygulanması gerekiyor.

TARIM KREDİYE KEFİL OLAN SAMSUNLU ÇİFTÇİ HAPİS CEZASI ALDI KAS HASTASI OĞLUNUN TEDAVİSİ YARIM KALDI

28 Aralık 2020 13:39

Tarım Kredi Kooperatifi’nden (TKK) çekilen kredi nedeniyle çiftçilerin yaşadığı mağduriyetlere her gün bir yenisi daha ekleniyor. Bir tanıdığının tarım kredisi alabilmesi için kefil olan Samsunlu çiftçi Mustafa Sezer de ödenmeyen kredi nedeniyle icraya verildi ve 3 ay hapis cezası yedi. Borçlarından dolayı 18 yaşındaki kas hastası oğlunun tedavisine devam edemediğini, çocuğunun her gün gözü önünde eridiğini söyleyen Sezer, “Elim kolum bağlı kolluk kuvvetleri tarafından cezaevine götürüleceğim günü bekliyorum. Sayın Cumhurbaşkanı’m kooperatiflerdeki bu usulsüzlükler müfettişler tarafından incelensin. O zaman nasıl suç işlendiği ortaya çıkacaktır" dedi.

CHP'Lİ ÇAKIRÖZER: "SMA HASTASI İSLAM OLKUN İÇİN GEREKLİ ALTYAPI HAZIRLANMALI"

31 Ağustos 2020 12:43

CHP Eskişehir Milletvekili Utku Çakırözer, doğuştan kas erimesi Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası olan ve tekerlekli sandalye ile yaşamını sürdüren İslam Olkun’un, üniversite sınavında Eskişehir Osmangazi Üniversitesi (ESOGÜ) Sosyal Bilgiler Öğretmenliği bölümünü kazanmasının yüz binlerce enegelliye ilham olduğunu belirtti. Çakırözer, SMA hastası Olkun’un özel tekerlekli sandalyesi ile derslere katılabilmesi için gerekli altyapının Eğitim Fakültesi’nde hazırlanması için ESOGÜ Rektörlüğüne çağrıda bulundu.