09 Eylül 2026 16:04
Sinop’ta yaşayan 11 yaşındaki Ömer Özen’in, 8,5 yaşındaki DMD kas hastası Emre Çoban'a destek olmak amacıyla başlattığı "Geri Dönüşümde Hayat Var" projesi büyüyerek devam ediyor.
23 Temmuz 2026 16:48
Sinop'ta, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası 8,5 yaşındaki Emre Çoban'ın tedavisi için yürütülen yardım kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Sinop Belediye Başkanı Metin Gürbüz, "Yüzde 80'lik kısmı tamamlandı. Geriye yüzde 20 kaldı. Zaman Emre'nin aleyhine işliyor. Tüm hayırseverleri kampanyaya destek olmaya davet ediyoruz" dedi.
16 Mayıs 2026 15:44
Sinoplu DMD hastası bebek Metehan Gölgeci için Valilik onaylı yardım kampanyası devam ediyor. Metehan bebek için Uğur Mumcu Meydanı'nda kermes düzenlendi. Yapılan açıklamada tedavi için başlatılan kampanyanın yüzde 96,5’lik bölümünün tamamlandığı belirtilerek, geriye yaklaşık 4 milyon TL’lik eksik kaldığı ifade edildi.
20 Şubat 2026 15:53
Gerze Belediye Başkanı Osman Belovacıklı, "Biliyorsunuz SMA hastalarının tedavisi Türkiye'de yapılmıyor. Yurt dışında yapılıyor. Bunun için de gerçekten ciddi büyük manada paralar gerekiyor. Maaşıyla geçen ailelerin çocukları olduğu için böyle büyük paraları yani 3 milyon dolar gibi büyük parayı çıkarıp çocuğunun tedavisi için bulması mümkün değil. Bu nedenle yardımsever halkımızın desteklerine ihtiyaç vardır" dedi.
29 Ocak 2024 12:25
Elazığ’da yaşayan SMA Tip 1 Kas Hastası Kerem Ali Yıldırım için başlatılan kampanya devam ediyor. Kampanya başarısı yüzde 66'ya ulaşırken, sürenin bitmesine ise 83 gün kaldı. Destek bekleyen baba Kenan Yıldırım, "Oğlumun sadece 83 günü kaldı. Resmi hesapları kapanmadan lütfen yalvarıyorum, oğluma sahip çıkın. Benim oğlum nefessiz kalıyor. Geceleri nefessiz kalıyor. Her gece binlerce defa gelip bakıyorum. Sizlere bir baba olarak yalvarıyorum. Lütfen oğlumu görün. Oğluma sahip çıkın" dedi.
17 Kasım 2023 15:40
Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Filiz Tütüncüler Kökenli, Türkiye’de yaklaşık 20 bin çocuğun Tip-1 diyabet hastası olduğunu söyledi. Kökenli, "Özellikle Sağlık Bakanlığı ve SGK’dan isteğimiz tüm diyabetli çocukların sürekli cilt altı glikoz ölçümünü sağlayan sensörlerin ücretsiz olarak temin edilmesi" dedi.
05 Ekim 2022 13:08
İzmir Büyükşehir Belediye Başkanı Tunç Soyer, SMA hastalarının tedavilerine destek olmak amacıyla 13 Ekim’de Kültürpark Açıkhava Tiyatrosu’nda düzenlenecek dayanışma konserine İzmirlileri davet etti. Bu konserin diğer konserlerden farklı olduğuna dikkat çeken Başkan Tunç Soyer, “Müzik bu kez hem ruhumuzu hem de SMA hastası çocuklarımızı iyileştirecek. Çünkü konserin geliri İzmir’deki SMA hastalarının tedavisi için harcanacak. Konsere gitmeseniz de SMA hastalarına destek için bilet alabilirsiniz” dedi.
10 Ağustos 2022 13:32
SMA hastası bebekleri Mehmet Eren için Antalya Valiliği’nin izniyle yardım kampanyası başlatan Nuran ve Bayram Atak çifti, Muratpaşa Belediye Başkanı Ümit Uysal’ı ziyaret etti.
15 Mayıs 2022 14:33
Elazığ’ın Karakoçan ilçesinde yaşayan Demirkıran ailesinin 18 aylık bebekleri Başak Demirkıran, SMA Tip-1 hastalığı nedeniyle yaşam mücadelesi veriyor. Başak bebeğin annesi Cemile Demirkıran, düzenledikleri yardım kampanyasında yüzde 85 seviyesine ulaştıklarını belirterek, “Kalan yüzde 15 için Başak’ı kaybetmeyelim. Başak’ımız şu anda yürüyemiyor, ağzından beslenemiyor. Kas kaybı olduğu için belki ilerde, Allah korusun bir kalp krizi durumu olacak. Bu durumların yaşanmaması için bir an önce Başak’ın elinden tutalım. Başak’ımızı Zolgensma tedavisine ulaştıralım” dedi.
25 Nisan 2022 18:02
Trabzon’da SMA teşhisi konulan 1 yaşındaki Egemen Öztürk’ün ailesi, çocuklarının kurtulabilmesi için yardım çağrısı yaptı. Egemen Öztürk’ün babası Şafak Öztürk, "Gece eve gittiğimizde, odasına girdiğimizde acaba yaşıyor mu, yaşamıyor mu, onun korkusuyla yaşıyoruz. İlacı alırsa yaşayacağını düşünüyoruz. İlaç alamayanların çoğu hayatını kaybetti. Herkesten destek bekliyoruz” dedi.
04 Ocak 2022 12:06
Burdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi öğrencileri (MAKÜ), Antalya'da yaşayan 4,5 yaşındaki SMA Tip-1 hastası Eflinsu Tural'a destek olmak ve SMA hakkında farkındalık yaratmak için 'Çocuk Şenliği' etkinliği düzenlendi. SMA hastası Eflinsu Tural’ın eniştesi Mustafa Yılmaz, “Eflinsu sadece hızlı ilerleyen bir kas hastalığına sahip olduğu için maalesef dünyanın en pahalı tedavisine sahip. Bu hastalığın 2 milyon 167 bin küsur dolarla tedavisi var. Tedavi olduğu zaman ? iyileşebiliyor. Destek istiyoruz" dedi.
31 Ağustos 2021 13:11
Balıkesir'in Edremit ilçesinde yaşayan Gülcü ailesi, SMA Tip 1 hastası Defne bebeği yaşatmak için mücadele ediyor. Annesi Sefa Gülcü, “Kızımın ölümcül kas hastalığı mevcut. 17 aylık şu an kızım. Artık Defne’nin ilacına kavuşması gerekiyor. Lütfen Defne’nin elinden tutun, Defne’yi beraber yaşatalım” dedi.
08 Ağustos 2021 15:32
Antalya'da bir tür kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA Tip-1) ile mücadele eden 11 aylık Sonalp Arel Özbey’in yurt dışında tedavi olabilmesi için 20 milyon lira gerekiyor. Henüz 4.5 aylıkken Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde hastalık teşhisi konulan Arel bebek için sosyal medyada bağış kampanyası başlatıldı. Arel’e yurt dışında yalnızca 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen gen tedavisinin uygulanması gerekiyor.
03 Ağustos 2021 13:50
Adana'da yaşayan Dağaşan Ailesi, SMA hastası 20 aylık bebekleri Kumsal Ada Dağaşan'ın ABD'de tedavi edilerek yaşama tutunması için yardım kampanyası başlattı.
20 Haziran 2021 10:00
İzmir'de oturan Yıldız Karaca, SMA Tip-1 teşhisi konulan ve yurt dışında tedavi olabilmesi için 13.5 kiloyu geçmemesi gereken 2 buçuk yaşındaki oğlu Taha Hamza'yı kilo almasın diye aç yatırıyor. Şu an 12 kilo olan oğlu için zamanın giderek daraldığını belirten ve yardım isteyen anne Yıldız Karaca, "Yüreğim yansa da kilo almasın diye oğluma bir şeyler yediremiyorum. Yurt dışında tedavi olabilmesi için 2 milyon 132 bin Euro (21 milyon 571 bin TL) gerekiyor. Bu miktarın sadece yüzde 12'si toplanabildi. Ne olur oğlumu yaşatın" dedi.