#dmd hastalığı

Yozgat Belediye Başkanı Arslan, DMD ve SMA hastası çocuklar için konser verdi

05 Temmuz 2026 15:30

Yozgat Belediye Başkanı Kazım Arslan, DMD ve SMA tedavisi gören 4 çocuğun yararına düzenlenen etkinlikte Türk müziğinin unutulmaz eserlerini seslendirdi. Arslan, “Yaklaşık her bir çocuğun tedavisi 1,5-2 milyon dolar arasında bir meblağa tekabül ediyor. Bunu orta halli hiçbir Türk ailesinin karşılaması mümkün değil. Ümit ediyorum ki zaman içerisinde bu hastalıklar sağlık sisteminin içerisinde değerlendirilir ve çocuklarımız sıkıntı çekmekten kurtulurlar” dedi.

Osmangazi Belediye Başkanı Aydın'dan DMD hastası Yağız Efe için dayanışma çağrısı

18 Mayıs 2026 17:43

Osmangazi Belediye Başkanı Erkan Aydın, DMD hastalığıyla mücadele eden Yağız Efe için başlatılan Valilik onaylı kampanya için vatandaşlara dayanışma çağrısında bulundu. Aydın, “Bu çağrılara yurttaşlarımızın kayıtsız kalmayacağını düşünüyorum. Yağız Efe de tedavisini tamamlayıp, Bursaspor maçlarına gelecek” diye konuştu.

Sinop’ta DMD hastası 3 yaşındaki Metehan'ın tedavisi için destek nöbeti başlatıldı

13 Nisan 2026 16:39

Sinoplu Emre ve eşi Sibel Gölgeci çiftinin ölümcül kas hastalığı DMD ile mücadele eden 3 yaşındaki oğulları Metehan Gölgeci'nin tedavisi için Uğur Mumcu Meydanı'nda destek nöbeti başlatıldı.

Sinoplu DMD hastası 3 yaşındaki Metehan, tedavi için başlatılan yardım kampanyasının tamamlanmasını bekliyor

04 Nisan 2026 10:21

Sinoplu 3 yaşındaki Metehan Gölgeci, kas hastalığı DMD ile mücadele ederken, tedavisi için başlatılan kampanya yüzde 73 seviyesine ulaştı. Ailesi ve kentteki sivil toplum temsilcileri, kalan kısmın tamamlanması için Sinop halkına dayanışma çağrısında bulundu. Anne Sibel Gölgeci ve baba Emre Gölgeci, oğullarının ilacına kavuşabilmesi için zamanla yarıştıklarını belirterek destek istedi.

Sinoplu DMD Hastası 3 yaşındaki Metehan, tedavi için başlatılan yardım kampanyasının tamamlanmasını bekliyor

28 Mart 2026 15:36

Sinoplu Jandarma Astsubay Üstçavuş Emre Gölgeci’nin oğlu Metehan Gölgeci, ölümcül bir kas hastalığı olan DMD ile mücadele ediyor. 3 yaşındaki Metehan’ın babası Emre Gölgeci, “Çevremizi seferber ettik ve yüzde 71'e kadar getirebildik kampanyamızı. Yaklaşık 3 ayda yüzde 71 olduk, valilik onayımız 1 yıl ama zamanla yarışılan bir hastalık olduğu için ne kadar hızlı biterse o kadar iyi. Çünkü bu ilaç kas kaybının ne kadar az olması ile alakalı. Ne kadar az kas kaybı o kadar şifa demek.” diyerek oğlu için başlatılan kampanyaya destek istedi.

Nilüfer Belediye Başkan Özdemir’den DMD hastası Yağız Efe için dayanışma çağrısı

02 Şubat 2026 15:30

Nilüfer Belediye Başkanı Şadi Özdemir, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 8 yaşındaki Yağız Efe Erim’in tedavisi için başlatılan kampanyaya destek verdi. Özdemir, Yağız Efe için tüm vatandaşları dayanışmaya çağırdı.

Silivri Belediye Başkanı Balcıoğlu, DMD hastası Berat için düzenlenen voleybol maçına katıldı

31 Ocak 2026 13:24

Silivri Belediye Başkanı Bora Balcıoğlu, DMD hastalığı ile mücadele eden Berat Özdemir’e destek olmak amacıyla düzenlenen voleybol maçına katıldı.

Muğla Büyükşehir Belediyesi’nden DMD hastası minik Göktuğ’a destek

30 Ocak 2026 13:09

Muğla Büyükşehir Belediyesi, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Milaslı Göktuğ Karakaya’nın tedavi masraflarının karşılanması amacıyla düzenlenen canlı yayınlı bağış kampanyasına destek verdi.

DMD hastası Fatih Mert Ercan’ın ailesinden yardım kampanyası çağrısı: Sesimizi duyun, çare varken çaresiz bırakmayın bizi

25 Aralık 2025 09:16

Ölümcül bir kas hastalığı olan DMD hastası 7 yaşındaki Fatih Mert Ercan için ailesi yardım çağrısı yaptı. Kampanyanın valilik onaylı olduğunu belirten baba Ali Ercan, “Kampanyamıza son iki ay kaldı. Bu iki ay içinde ilacına kavuşması lazım. Çok sinsi bir hastalık bu. Anne baba öğretmeniz. Kendi çabalarımızla, gücümüz yettiğince oğlumuza destek bulmaya çalışıyoruz. Sesimizi duyun, oğlumuzun tedavisine kavuşmasına vesile olun. Çare varken çaresiz bırakmayın bizi” dedi.

Milas Belediyesi’nden DMD hastası çocuklara yüzme desteği

10 Ekim 2025 17:39

Milas Belediyesi, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı ile mücadele eden Göktuğ Kurt ve Mehmet Ayaz için özel yüzme seansları düzenliyor.

Ölümcül kas hastalığına yakalanan 8 yaşındaki Eray yardım bekliyor

15 Nisan 2025 12:25

Henüz 9 aylıkken ölümcül kas hastalığı DMD teşhisi konulan 8 yaşındaki Eray Kıvanç Demir'in tedavisi için 3,2 milyon dolar gerekiyor. Yürüme yetisini kaybeden ve emekleyen Eray için valilik izinli kampanyada sadece paranın yüzde 4'ü toplanmış durumda. Eray Kıvanç Demir'in annesi Sevtap Demir, "Ben oğlumun yaşamasını istiyorum. Tekerlikli sandalyeye değil, bisiklete binmesini istiyorum. Herkesin desteğine ihtiyacımız var" diyerek, duyarlı yurttaşlara seslendi.

6 yaşındaki Efehan yaşam mücadelesi veriyor: Hastalığının tedavisi için sezik ayda 94 milyon liraya ihtiyaç var

08 Şubat 2025 09:48

İzmir Efes Selçuk’ta yaşayan 6 yaşındaki Efehan Akyüz, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele ediyor. Efehan’ın tedavisi için zaman daralırken anne Bahriye Akyüz, “Kas kayıplarının artmaması gerekiyor. Çünkü ilacı kasları aktifken alması gerekiyor. Çok kritik bir durumdayız. Sekiz ay içerisinde 94 milyon lirayı toplamamız gerekiyor” dedi.

Silivri Belediye Başkanı Balcıoğlu, ihtiyaç sahibi kadınlara ücretsiz HPV aşısı uygulaması başlatıldığını duyurdu

06 Aralık 2024 15:21

Silivri Belediye Başkanı Bora Balcıoğlu, aralık ayı ikinci meclis toplantısında, ihtiyaç sahibi kadınlara, rahim ağzı kanserini önlemeye yönelik ücretsiz HPV aşısı dağıtımı ve uygulaması başlatıldığını duyurdu. Balcıoğlu ayrıca, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Çınar Güzel için de destek çağrısında bulundu.

Diyarbakır'da yaşayan DMD hastası Kuzey’in ''gülüşünün solmaması'' için... Kuzey'in tedavisi için 300 bin kişiden 350'şer lira destek bekleniyor

19 Kasım 2024 11:59

Diyarbakır’da yaşayan Armağan ve Betül Tanrıöver çiftin 3,5 yaşındaki kas erimesi hastalığı DMD’li Kuzey’in tedavi giderlerinin karşılanması için kampanya başlatıldı. Polis memuru baba Armağan Tanrıöver, Kuzey’in tedavisi için 2 milyon 900 bin dolara ihtiyaç olduğunu ifade ederek, “300 bin kişi 350 lira gibi bir meblağ verirse, Kuzey’in tedavisi için para bir günde toparlanır. Ne kadar çok kişiye ulaşabilirsek ne kadar çok kişi bize destek verirse, Kuzey ve Kuzey gibi çocuklar sağlıklarına kavuşur. Bizim bir çağrımız var, insanlar Kuzey’i kendi çocukları gibi görsün, ona destek olsun. Gülüşü hiç solmasın” dedi.

DMD hastası çocukların aileleri Sağlık Bakanlığı önünde eylem yaptı: ''Yaşam hakkı kutsal olan evlatlarımız için son nefesimize kadar mücadelemizi sürdüreceğiz''

08 Kasım 2024 15:57

Sağlık Bakanlığı önünde bir araya gelen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocukların aileleri, hastalığın tedavisinde kullanılan ilaçların karşılanması için eylem yaptı. DMD ile Mücadele Derneği Başkanı Sadullah Erol, “Yaşam hakkı kutsal olan evlatlarımız için son nefesimize kadar mücadelemizi sürdüreceğiz. Eğer bundan sonra Sağlık Bakanlığı olumlu cevap vermezse, eylemlerimiz, ilaç talebimiz devam edecektir. Bir Katar, Birleşik Arap Emirlikleri, Rusya kadar bizim çocuklarımızın, onların çocukları kadar kıymeti yok mu'' dedi.